临床荟萃 ›› 2025, Vol. 40 ›› Issue (9): 773-780.doi: 10.3969/j.issn.1004-583X.2025.09.001
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收稿日期:2025-07-16
出版日期:2025-09-20
发布日期:2025-09-26
通讯作者:
孙妍
E-mail:ikun@stu.cdutcm.edu.cn
Xian Qinan1, Xu Yiwen1, Li Xin1, Sun Yan2(
)
Received:2025-07-16
Online:2025-09-20
Published:2025-09-26
Contact:
Sun Yan
E-mail:ikun@stu.cdutcm.edu.cn
摘要:
目的 评价虚拟现实技术干预对颈部慢性疼痛患者疼痛症状及康复管理的效果。方法 通过计算机检索中国知网、维普、万方医学网、中国生物医学文献服务系统、PubMed、Web of Science、EMbase和the Cochrane Library数据库,检索时限为建库至2024年12月27日。两名研究人员独立对文献进行筛选、数据提取及质量评价,采用Stata 16.0软件进行meta分析。结果 共纳入7篇研究,182例患者。Meta分析结果显示,虚拟现实技术干预对颈部慢性疼痛患者的疼痛程度(NRS评分,
中图分类号:
鲜奇男, 徐弋雯, 李鑫, 孙妍. 虚拟现实技术对颈部慢性疼痛患者干预效果的meta分析[J]. 临床荟萃, 2025, 40(9): 773-780.
Xian Qinan, Xu Yiwen, Li Xin, Sun Yan. Intervention effect of virtual reality technology on chronic neck pain: A meta-analysis[J]. Clinical Focus, 2025, 40(9): 773-780.
| 纳入研究 | 国家 | 样本量 | 疼痛性质 | 干预措施 | 干预时间 | 结局指标 | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| T | C | T | C | |||||
| Guo等[ | 中国 | 32 | 32 | 慢性颈部疼痛 | VR康复加常规康复 | 常规康复 | 4周 | ① ③ |
| Tejera等[ | 西班牙 | 22 | 22 | 慢性颈部疼痛 | VR康复 | 常规康复 | 4周 | ②③④ |
| Nusser等[ | 德国 | 17 | 20 | 慢性颈部疼痛 | VR康复加常规康复 | 常规康复 | 3周 | ①③ |
| I等[ | 伊朗 | 22 | 22 | 慢性颈部疼痛 | VR康复 | 常规康复 | 4周 | ②③ |
| Sarig Bahat等[ | 澳大利亚 | 48 | 51 | 慢性颈部疼痛 | VR康复 | 无 | 4周 | ②③④ |
| Emedoli等[ | 意大利 | 20 | 20 | 慢性颈部疼痛 | VR康复加常规康复 | 常规康复 | 6周 | ①③④ |
| Cetin等[ | 土耳其 | 21 | 20 | 慢性颈部疼痛 | VR康复加常规康复 | 常规康复 | 6周 | ② |
表1 纳入研究基本特征
Tab.1 Basic characteristics of the included studies
| 纳入研究 | 国家 | 样本量 | 疼痛性质 | 干预措施 | 干预时间 | 结局指标 | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| T | C | T | C | |||||
| Guo等[ | 中国 | 32 | 32 | 慢性颈部疼痛 | VR康复加常规康复 | 常规康复 | 4周 | ① ③ |
| Tejera等[ | 西班牙 | 22 | 22 | 慢性颈部疼痛 | VR康复 | 常规康复 | 4周 | ②③④ |
| Nusser等[ | 德国 | 17 | 20 | 慢性颈部疼痛 | VR康复加常规康复 | 常规康复 | 3周 | ①③ |
| I等[ | 伊朗 | 22 | 22 | 慢性颈部疼痛 | VR康复 | 常规康复 | 4周 | ②③ |
| Sarig Bahat等[ | 澳大利亚 | 48 | 51 | 慢性颈部疼痛 | VR康复 | 无 | 4周 | ②③④ |
| Emedoli等[ | 意大利 | 20 | 20 | 慢性颈部疼痛 | VR康复加常规康复 | 常规康复 | 6周 | ①③④ |
| Cetin等[ | 土耳其 | 21 | 20 | 慢性颈部疼痛 | VR康复加常规康复 | 常规康复 | 6周 | ② |
| 纳入研究 | 随机 方法 | 分配 隐藏 | 研究者受试者 施盲 | 结局 盲法 | 结局数据 完整 | 选择性报告 研究结果 | 其他偏倚 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Guo等[ | 低风险 | 低风险 | 高风险 | 不清楚 | 低风险 | 低风险 | 低风险 |
| Tejera等[ | 不清楚 | 不清楚 | 高风险 | 低风险 | 低风险 | 低风险 | 低风险 |
| Nusser等[ | 低风险 | 低风险 | 高风险 | 不清楚 | 低风险 | 低风险 | 低风险 |
| I等[ | 低风险 | 低风险 | 高风险 | 低风险 | 低风险 | 低风险 | 不清楚 |
| Sarig Bahat等[ | 低风险 | 低风险 | 高风险 | 不清楚 | 低风险 | 低风险 | 低风险 |
| Emedoli等[ | 低风险 | 低风险 | 高风险 | 不清楚 | 低风险 | 低风险 | 不清楚 |
| Cetin等[ | 不清楚 | 不清楚 | 高风险 | 不清楚 | 低风险 | 低风险 | 低风险 |
表2 偏倚风险评估结果
Tab.2 Results of bias risk assessment
| 纳入研究 | 随机 方法 | 分配 隐藏 | 研究者受试者 施盲 | 结局 盲法 | 结局数据 完整 | 选择性报告 研究结果 | 其他偏倚 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Guo等[ | 低风险 | 低风险 | 高风险 | 不清楚 | 低风险 | 低风险 | 低风险 |
| Tejera等[ | 不清楚 | 不清楚 | 高风险 | 低风险 | 低风险 | 低风险 | 低风险 |
| Nusser等[ | 低风险 | 低风险 | 高风险 | 不清楚 | 低风险 | 低风险 | 低风险 |
| I等[ | 低风险 | 低风险 | 高风险 | 低风险 | 低风险 | 低风险 | 不清楚 |
| Sarig Bahat等[ | 低风险 | 低风险 | 高风险 | 不清楚 | 低风险 | 低风险 | 低风险 |
| Emedoli等[ | 低风险 | 低风险 | 高风险 | 不清楚 | 低风险 | 低风险 | 不清楚 |
| Cetin等[ | 不清楚 | 不清楚 | 高风险 | 不清楚 | 低风险 | 低风险 | 低风险 |
| NRS量表 | 1.73 | 0.33 |
| VAS量表 | 2.00 | 0.18 |
| NDI量表 | 0.16 | 0.88 |
| TSK量表 | 4.14 | 0.15 |
表3 Egger检验结果
Tab.3 Egger test results
| NRS量表 | 1.73 | 0.33 |
| VAS量表 | 2.00 | 0.18 |
| NDI量表 | 0.16 | 0.88 |
| TSK量表 | 4.14 | 0.15 |
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