MAPK信号通路在脑出血中的研究进展

doi:10.3969/j.issn.1004-583X.2026.03.013

摘要/Abstract

摘要：

脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)后,血液成分进入脑组织引发继发性损伤,其中凝血酶通过激活蛋白酶激活受体(PAR-1)等机制,显著激活MAPK信号通路(包括ERK、JNK和p38三条亚通路),进而调控细胞凋亡、炎症反应、氧化应激及血脑屏障破坏等关键病理过程。本文系统综述了MAPK通路在ICH中的作用机制及其潜在治疗价值:ERK1/2的激活可促进炎症和细胞死亡,其抑制剂能减轻脑水肿和神经功能缺损;JNK通路响应应激与炎症信号,参与凋亡和自噬调控,JNK抑制剂表现出神经保护作用;p38MAPK则主要通过调节炎症因子(如TNF-α、IL-1β)和凋亡相关蛋白(如p53、Bax)加重损伤。多项研究表明,抑制MAPK通路能显著改善ICH后的神经功能结局和脑组织病理变化。因此,靶向MAPK信号通路可能为ICH的治疗提供新的策略,具有重要的临床转化潜力。

关键词: 颅内出血, MAPK信号通路, ERK, JNK, p38MAPK, 神经炎症, 细胞凋亡, 治疗靶点

中图分类号:

R743.34

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